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Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱,具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。
Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱,具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 333 | 现货 | |
10 mg | ¥ 482 | 现货 | |
25 mg | ¥ 796 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
500 mg | ¥ 3,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 375 | 现货 |
产品描述 | TABERSONINE HYDROCHLORIDE is a natural product extracted from the bean of Voacanga africana, is a potent inhibitor against Aβ(1 42) aggregation and toxicity. |
体内活性 | TABERSONINE HYDROCHLORIDE是一种从长春花中主要分离得到的吲哚生物碱,是治疗癌症和阿尔茨海默病(AD)的潜在候选化合物,然而,其抗炎作用尚未揭示。TABERSONINE HYDROCHLORIDE在体内改善了脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)并在体外抑制了LPS介导的巨噬细胞激活。通过使用小鼠ALI模型,我们发现TABERSONINE HYDROCHLORIDE显著减轻了LPS引起的肺部病理损伤。TABERSONINE HYDROCHLORIDE还抑制了LPS介导的中性粒细胞浸润、MPO活性升高及TNF-α、IL-6和IL-1β的产生。此外,TABERSONINE HYDROCHLORIDE抑制了LPS诱导的如iNOS、NO和细胞因子等促炎介质的产生,通过抑制NF-κB和p38 MAPK/MK2信号通路。TABERSONINE HYDROCHLORIDE减少了TRAF6的K63连结型聚泛素化。综上所述,TABERSONINE HYDROCHLORIDE在体内外具有抗炎活性,是治疗ALI/ARDS的潜在治疗候选物[1]。 |
别名 | 它波宁盐酸盐, 水甘草碱盐酸盐 |
分子量 | 372.89 |
分子式 | C21H25ClN2O2 |
CAS No. | 29479-00-3 |
Smiles | Cl.[H][C@@]12N3CC[C@]11C(Nc4ccccc14)=C(C[C@]2(CC)C=CC3)C(=O)OC |
密度 | no data available |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (107.27 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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