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TABERSONINE HYDROCHLORIDE

产品编号 T5810 CAS 29479-00-3

别名: 水甘草碱盐酸盐, 它波宁盐酸盐

Tabersonine hydrochloride 是分离自蔷薇中的一种吲哚类生物碱，具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

TABERSONINE HYDROCHLORIDE Chemical Structure

TABERSONINE HYDROCHLORIDE, CAS 29479-00-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 333	现货
10 mg	￥ 482	现货
25 mg	￥ 796	现货
50 mg	￥ 1,170	现货
100 mg	￥ 1,730	现货
500 mg	￥ 3,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 375	现货

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纯度: 98.17%

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生物活性

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

TABERSONINE HYDROCHLORIDE is a natural product extracted from the bean of Voacanga africana, is a potent inhibitor against Aβ(1 42) aggregation and toxicity.

体内活性

TABERSONINE HYDROCHLORIDE is an indole alkaloid mainly isolated from Catharanthus roseus, and a potential drug candidate for treatment of cancer and Alzheimer's disease (AD), however, its anti-inflammatory effect has not been revealed.TABERSONINE HYDROCHLORIDE ameliorated lipopolysaccharides (LPS)-induced ALI in vivo and inhibited LPS-mediated macrophage activation in vitro. By using murine ALI model, we found that TABERSONINE HYDROCHLORIDE significantly attenuated LPS-induced pathological injury in the lung. TABERSONINE HYDROCHLORIDE also inhibited LPS-mediated neutrophil infiltration, elevation of MPO activity and the production of TNF-α, IL-6 and IL-1β. Furthermore, TABERSONINE HYDROCHLORIDE inhibited LPS-induced the production of pro-inflammatory mediators such as iNOS, NO and cytokines by suppressing NF-κB and p38 MAPK/MK2 signaling cascades. TABERSONINE HYDROCHLORIDE HYDROCHLORIDE reduced the K63-linked polyubiquitination of TRAF6. Taken together,TABERSONINE HYDROCHLORIDE has anti-inflammatory activities in vitro and in vivo, and is a potential therapeutic candidate for the treatment of ALI/ARDS[1].

别名	水甘草碱盐酸盐, 它波宁盐酸盐
分子量	372.89
分子式	C21H25ClN2O2
CAS No.	29479-00-3

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (107.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6818 mL	13.4088 mL	26.8176 mL	67.0439 mL
	5 mM	0.5364 mL	2.6818 mL	5.3635 mL	13.4088 mL
	10 mM	0.2682 mL	1.3409 mL	2.6818 mL	6.7044 mL
	20 mM	0.1341 mL	0.6704 mL	1.3409 mL	3.3522 mL
	50 mM	0.0536 mL	0.2682 mL	0.5364 mL	1.3409 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1341 mL	0.2682 mL	0.6704 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang D , Li X , Hu Y , et al. Tabersonine attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing TRAF6 ubiquitination[J]. Biochemical Pharmacology, 2018:S0006295218301898. 2. Tabersonine Inhibits Amyloid Fibril Formation and Cytotoxicity of Aβ(1–42)[J]. ACS Chemical Neuroscience:-.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TABERSONINE HYDROCHLORIDE 29479-00-3 Neuroscience Beta Amyloid 水甘草碱盐酸盐 Tabersonine TABERSONINE Hydrochloride inhibit Inhibitor 它波宁盐酸盐 LI/ARDS Aβ(1-42) inhibitor

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